執(zhí)業(yè)藥師重要考點速記中藥

時間：2025-11-19 11:07:48 考試輔導

執(zhí)業(yè)藥師重要考點速記（中藥）

　　導讀：執(zhí)業(yè)藥師的考試分為中藥師以及西藥師兩個方向，考生在備考的時候一定要分清楚。下面是應屆畢業(yè)生小編為大家搜集整理出來的有關于執(zhí)業(yè)藥師重要考點速記(中藥)，想了解更多相關資訊請繼續(xù)關注考試網(wǎng)!

　　公共科目《藥事管理與法規(guī)》

　　第1章藥物與藥學專業(yè)知識

　　第1節(jié) 藥物與藥物命名

　　一、執(zhí)業(yè)藥師資格制度

　　(一)執(zhí)業(yè)藥師資格制度的內(nèi)涵

　　(二)執(zhí)業(yè)藥師管理部門

　　在我國，人力資源和社會保障部與國家食品藥品監(jiān)督管理總局共同負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格制度的政策制定、組織協(xié)調(diào)、資格考試、注冊登記和監(jiān)督管理工作。

　　二、執(zhí)業(yè)藥師資格考試與注冊管理

　　(一)執(zhí)業(yè)藥師資格考試

　　(二)執(zhí)業(yè)藥師注冊管理

　　1.注冊要求和條件

　　(1)注冊要求

　　我國執(zhí)業(yè)藥師實行注冊制度，取得執(zhí)業(yè)師資格的藥學人員，經(jīng)執(zhí)業(yè)單位同意，并按規(guī)定完成繼續(xù)教育，到執(zhí)業(yè)單位所在省級執(zhí)業(yè)藥師注冊機構辦理注冊手續(xù)。取得《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》后，方可以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)。凡持有《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》而未經(jīng)注冊的人員，不得從事執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)活動。

　　國家食品藥品監(jiān)督管理總局為全國執(zhí)業(yè)藥師注冊管理機構，各省級食品藥品監(jiān)督管理部門為本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構。執(zhí)業(yè)藥師只能在一個執(zhí)業(yè)藥師注冊機構注冊，在一個執(zhí)業(yè)單位按照注冊的執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍執(zhí)業(yè)。

　　(2)注冊條件

　　必須同時具備下列條件：

　　(1)取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》。

　　(2)遵紀守法，遵守藥師職業(yè)道德。

　　(3)身體健康，能堅持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作。

　　(4)經(jīng)所在單位考核同意。

　　經(jīng)執(zhí)業(yè)單位同意。

　　有下列情形之一的'申請注冊人員，不予注冊：

　　①不具備完全民事行為能力的;

　�、谝蚴苄淌绿幜P，自刑罰執(zhí)行完畢之日到申請注冊之日不滿2年的;

　　③受過取消執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)資格處分不滿2年的;

　�、車乙�(guī)定不宜從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務的其他情形的(主要包括：甲、乙類傳染病傳染期、精神病發(fā)病期等健康狀況不適宜或者不能勝任執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務工作的)。

　　(3)香港、澳門永久性居民申請在內(nèi)地執(zhí)業(yè)的注冊要求和條件

　　2.注冊程序

　　(1)首次注冊與再次注冊

　　執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為三年。持證者須在有效期滿前三個月到原執(zhí)業(yè)藥師注冊機構申請辦理再次注冊手續(xù)。

　　(2)變更注冊與注銷注冊

　　注冊機構應當自受理變更注冊申請之日起7個工作日內(nèi)作出準予變更注冊的決定，收回原《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》，頒發(fā)新的《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》。變更執(zhí)業(yè)范圍、執(zhí)業(yè)地區(qū)、執(zhí)業(yè)單位，注冊有效期不變。

　　執(zhí)業(yè)藥師注冊后如有下列情況之一的，應予以注銷注冊：

　�、偎劳龌虮恍媸й櫟�;

　�、谑苄淌绿幜P的;

　�、郾坏蹁N《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》;

　�、苁荛_除行政處分的;

　�、菀蚪】祷蚱渌虿荒軓氖聢�(zhí)業(yè)藥師業(yè)務的;

　�、逕o正當理由不在崗執(zhí)業(yè)超過半年以上者;

　�、咦栽S可有效期屆滿未延續(xù)的。注銷手續(xù)由執(zhí)業(yè)藥師本人或其所在單位向注冊機構申請辦理。

　　三、執(zhí)業(yè)藥師的職責

　　執(zhí)業(yè)藥師具體職責：

　�、賵�(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德，忠于職守，以對藥品質(zhì)量負責、保證公眾用藥安全有效為基本準則;

　�、趫�(zhí)業(yè)藥師必須嚴格執(zhí)行《藥品管理法》及國家有關藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的各項法規(guī)及政策，對違反《藥品管理法》及有關法規(guī)的行為或決定，有責任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行并向上級報告;

　�、蹐�(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負責對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理，參與制定、實施藥品全面質(zhì)量管理及對本單位違反規(guī)定的處理;

　�、軋�(zhí)業(yè)藥師負責處方的審核及監(jiān)督調(diào)配，提供用藥咨詢與信息，指導合理用藥，開展治療藥物的監(jiān)測及藥品療效的評價等臨床藥學工作。

　　四、執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育

　　執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行學分制。

　　執(zhí)業(yè)藥師實行繼續(xù)教育登記制度。

　　中藥《中藥學專業(yè)知識(一)》

　　考點1(A或B型題)

本草著作	作者	學術價值	載藥數(shù)目
《神農(nóng)本草經(jīng)》		我國現(xiàn)存最早的藥學專著，初步奠定中藥學理論的基礎	365種，以上中下三品分類
《本草經(jīng)集注》	梁代陶弘景	初步確立了綜合性本草著作的'編寫體例	730種，首創(chuàng)藥物自然屬性分類
《新修本草》	唐代蘇敬等	是我國歷史上第一部官修藥典性本草，并被今人譽為世界上第一部藥典	850種，采用圖文對照方式，開創(chuàng)了圖文對照法編撰藥學專著的先例
《經(jīng)史證類備急本草》	宋代唐慎微	圖文對照，方藥并收，醫(yī)藥結合，資料翔實，集宋以前本草之大成，具有極高的學術價值和文獻價值	1746種
《本草綱目》	明代李時珍	該書不僅集我國16世紀以前藥學成就之大成，而且在生物、化學、天文、地理、地質(zhì)、采礦等方面也有突出的成就，對世界醫(yī)藥學和自然科學的許多領域做出了舉世公認的卓越貢獻	1892種，附方11000余首
《本草綱目拾遺》	清代趙學敏	對《本草綱目》做了重要的補充和修正	921種，新增716種
《中華本草》	國家中醫(yī)藥管理局	是一部既系統(tǒng)總結本草學成果，又全面反映當代中藥學科發(fā)展水平的綜合性中藥學巨著	8980種，附列藥物571種