執(zhí)業(yè)西藥師藥事管理與法規(guī)習(xí)題及答案
第 1 題
負(fù)責(zé)監(jiān)管藥品市場交易行為的是()
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.國家發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門
C.國家衛(wèi)生行政管理部門
D.工商行政管理部門
E.人力資源和社會保障部門
正確答案：D,
第 2 題
對仿制藥注冊申請進(jìn)行技術(shù)審評的是()
A.藥品審評中心
B.藥品評價中心
C.藥品認(rèn)證管理中心
D.中藥品種保護(hù)審評委員會
E.國家藥典委員會
正確答案：A,
第 3 題
承擔(dān)藥品再評價的技術(shù)工作的是()
A.藥品審評中心
B.藥品評價中心
C.藥品認(rèn)證管理中心
D.中藥品種保護(hù)審評委員會
E.國家藥典委員會
正確答案：B,
第 4 題
組織制定直接接觸藥品的包裝材料和容器、藥用輔料的藥用要求與標(biāo)準(zhǔn)的是()
A.藥品審評中心
B.藥品評價中心
C.藥品認(rèn)證管理中心
D.中藥品種保護(hù)審評委員會
E.國家藥典委員會
正確答案：E,
第 5 題
下列不屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局職責(zé)的是()
A.依法實施中藥品種保護(hù)制度和藥品行政保護(hù)制度
B.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊和監(jiān)督管理
C.藥品再評價、淘汰藥品的審核
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)的準(zhǔn)人審批
正確答案：D
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