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執(zhí)業(yè)藥師熱點:血脂調(diào)節(jié)藥及抗動脈粥樣硬化藥

時間:2025-11-16 22:36:51 題庫

2016年執(zhí)業(yè)藥師熱點:血脂調(diào)節(jié)藥及抗動脈粥樣硬化藥

  第二十一章 血脂調(diào)節(jié)藥及抗動脈粥樣硬化藥

  分四類:

  1.羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑

  2.苯氧乙酸

  3.煙酸

  4.其他

  一、羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑類

  作用機制:抑制HMG-CoA還原酶(合成膽固醇的限速酶)

  微生物發(fā)酵得到他汀類

  1.洛伐他汀

  結構特征:多氫萘和內(nèi)酯

  ①有8個手性中心,(+)體

  ②吡喃環(huán)氧化生成吡喃二酮

 、鬯芤核釅A催化下,內(nèi)酯環(huán)水解,生成羥基酸,是體內(nèi)產(chǎn)生作用的形式

 、芙Y構改造得到辛伐他汀

  2.辛伐他汀

  結構特征同洛伐他。

  多氫萘和內(nèi)酯,側鏈羧基多一個甲基

  內(nèi)酯開環(huán)產(chǎn)生活性

  3.氟伐他汀

  有與洛伐他汀內(nèi)酯開環(huán)相似的二羥基酸碳鏈

  4.阿托伐他汀

  化學名:7-[2-(4-氟苯基)-3-苯基 -4-(苯胺基羰基-5-(2-丙基)-1-吡咯基]-3,5- 二羥基–庚酸

  全合成的兩個他汀(氟伐)與含多氫萘的相比,藥代動力學不同,食物無影響,無須減少劑量

  二、苯氧乙酸類

  1.氯貝丁酯

  化學名:2-甲基-2-(4-氯苯氧基)丙酸乙酯

 、 副作用:消化道反應、轉氨酶升高

  ② 目前應用急劇減少,是提供了有關發(fā)展苯氧乙酸類降脂藥的先導化合物

  2.非諾貝特

  化學名:2-甲基-2-[4-(4-氯苯甲酰基)苯氧基]丙酸異丙酯

 、 與氯貝丁酯結構的區(qū)別

  ② 體內(nèi)代謝生成非諾貝特酸起作用

 、 可加強口服抗凝血藥作用,合用時減少維生素K劑量

  3.吉非貝齊

  特點:① 非鹵代的苯氧戊酸衍生物(說明對位取代及氯不是必需的)

 、 顯著降低甘油三酯和總膽固醇

  苯氧乙酸類的構效關系:

  1.基本結構為芳基和脂肪酸兩部分

  2.羧基及可以水解成羧基的部分是必要結構(與酶相互作用)

  3.芳基保證了藥物的親脂性

  4.增加芐基和苯甲酰基,活性增強(非諾貝特)

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